为推动我院“国家药物临床试验机构建设工作”顺利进行，7月23日－24日，齐医附属一院在内科楼学术报告厅召开“国家药物临床试验机构备案启动会暨GCP培训会”。医院领导班子，培训专家，药物临床试验机构、临床试验伦理委员会、相关专业组和辅助科室人员百余人参会。启动会由医疗副院长、机构副主任刘增良主持。

会 场

医疗副院长、机构副主任刘增良主持会议

启动会上，医院党委书记、临床试验伦理委员会主任委员刘晖宣读《关于成立齐齐哈尔医学院附属第一医院药物临床试验机构的通知》《关于成立齐齐哈尔医学院附属第一医院第一届临床试验伦理委员会的通知》《关于成立齐齐哈尔医学院附属第一医院药物临床试验专业组的通知》文件。

医院党委书记、临床试验伦理委员会主任委员 刘晖同志宣读文件

心血管内科专业组负责人刘桂清主任代表GCP专业组成员作表态发言，全体专业组成员将用心学习，发挥吃苦耐劳的精神，通力合作，全力以赴做好GCP项目建设工作，促进学科建设发展。

心血管内科专业组负责人刘桂清主任作表态发言

医院院长、党委副书记、药物临床试验机构主任李忠原教授代表医院对与会专家的到来表示热烈欢迎和衷心感谢。李院长强调具备药物临床试验资格是医院医疗水平和科研能力的综合体现，国家药物临床试验机构备案和国家级临床药师药师培训基地建设是医院2022年的重点工作之一。申报药物临床试验机构，获得国家药物临床试验机构资格，通过与高水平科研机构的交流协作，能够极大地提高医院的临床科研水平，增强学科建设能力，加强医疗服务质量，提升合理用药水平，进而提高医院的综合实力。李院长要求与会人员高度重视国家药物临床试验机构的建设工作，把握好开展工作的三大原则，相关科室扎实工作、全力以赴，为医院药物临床试验机构建设的备案成功努力工作。

医院院长、党委副书记 药物临床试验机构主任李忠原讲话

随后，八位业界专家分别从GCP的起源、GCP建设要求、伦理委员会建设要求、备案后检查要点等方面进行培训，系统、详细介绍了GCP建设工作要求，分享了GCP建设经验，为我院GCP建设工作的开展提供了宝贵的指导意见。

药学部副部长崔立然主持培训会

与会人员认真听讲

GCP项目建设是补齐医院发展短板、实现医院高质量发展、提高医疗科研学术水平的关键途径之一。开展药物临床试验可为药研和生产机构研发的新药提供珍贵的临床数据，满足新形势下医院的发展要求，有助于推进产学研医一体化。未来，我院将力争获得国家药物临床试验机构资质，推动全院临床医师积极参与创新药物的研发，让广大人民群众用上放心药、用得起好药，为齐齐哈尔市及内蒙古区域医疗健康事业的进一步发展作出贡献。